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| 方法原理 | 經(jīng)固定的凋亡細(xì)胞其染色體熒光染料的DNA可染性性下降。細(xì)胞一經(jīng)固定就不再是活細(xì)胞，而且細(xì)胞固定過程對細(xì)胞膜的通透性也有影響。因此發(fā)展了用“細(xì)胞活性”鑒定染料染色的流式細(xì)胞儀檢測方法。這些方法細(xì)胞不經(jīng)固定就直接用DNA染料染色，且染料的濃度要比固定細(xì)胞所用的濃度要低得多。 流式細(xì)胞儀通常根據(jù)細(xì)胞膜完整性將細(xì)胞分為“活細(xì)胞”和“死細(xì)胞”，因此正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞歸為活細(xì)胞?；罴?xì)胞染料如Hoechst 33342能少許進入正常細(xì)胞膜而對細(xì)胞沒有太大得細(xì)胞毒作用。Hoechst 33342在凋亡細(xì)胞中的熒光強度要比正常細(xì)胞中要高，Hoechst 33342在凋亡細(xì)胞中的熒光強度增高的機制與凋亡細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變有關(guān)，凋亡細(xì)胞早期細(xì)胞膜的完整性沒有明顯性改變，但細(xì)胞膜的通透性已有增強，因此進入凋亡細(xì)胞中的Hoechst 33342比正常細(xì)胞的多。 此外，還與凋亡細(xì)胞的染色體DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變從而使該染料能更有效地與DNA結(jié)合以及凋亡細(xì)胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不能有效地將Hoechst 33342排出到細(xì)胞外使之在細(xì)胞內(nèi)積累增加等有關(guān)。既然Hoechst 33342進入凋亡細(xì)胞中比正常細(xì)胞更容易，而EB、PI或7-AAD等染料是不能進入細(xì)胞膜完整的活細(xì)胞中，即正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞在不經(jīng)固定的情況下對這些染料是拒染，壞死細(xì)胞由于膜完整性在早期即已破損，可被這些染料染色。 根據(jù)這些特性，用Hoechst 33342結(jié)合PI或EB等染料對凋亡細(xì)胞進行雙染色，就可在流式細(xì)胞儀上將正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞區(qū)別開來。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點圖上，這三群細(xì)胞表現(xiàn)分別為：正常細(xì)胞為低藍(lán)色/低紅色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡細(xì)胞為高藍(lán)色/低紅色（Hoechst 33342++/PI+），壞死細(xì)胞為低藍(lán)色/高紅色（Hoechst 33342+/PI++）。 |
|---|---|
| 實驗材料 | 細(xì)胞 |
| 試劑、試劑盒 | Heochst 33342 染液 PBS 蒸餾水 |
| 儀器、耗材 | 400目篩網(wǎng) 流式細(xì)胞儀 冰箱 |
| 實驗步驟 | 一、細(xì)胞培養(yǎng)
二、細(xì)胞收集
三、染色
四、過濾
五、流式細(xì)胞儀分析
六、結(jié)果判斷 |
| 注意事項 | 1. 在紅色熒光對蘭色熒光散點圖上，還可見到細(xì)胞凋亡區(qū)向細(xì)胞壞死區(qū)遷移的軌跡，可能是凋亡細(xì)胞的DNA進一步降解的緣故。
2. 用Heochst 33342染料與細(xì)胞孵育的時間不宜過長，一般控制在20 min之內(nèi)為宜。如果太長可引起Heochst 33342的發(fā)射光譜由藍(lán)光向紅光的遷移，導(dǎo)致紅色熒光與蘭色熒光的比例改變，從而影響結(jié)果的判斷。 |
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